PolyPeptide Group AG et ses filiales consolidées (« PolyPeptide ») est une organisation spécialisée dans le développement et la fabrication sous contrat (CDMO) d'ingrédients pharmaceutiques actifs à base de peptides et d'oligonucléotides. 

En soutenant principalement ses clients dans les secteurs pharmaceutique et biotechnologique, elle contribue à la santé de millions de patients à travers le monde. PolyPeptide dessert un marché en forte croissance, offrant des produits et services depuis les stades précliniques jusqu'aux stades commerciaux. Son large portefeuille reflète les opportunités dans les thérapies médicamenteuses à travers divers domaines, avec une grande exposition aux maladies métaboliques, y compris le GLP-1. 

Fondée en 1952, PolyPeptide exploite aujourd'hui un réseau mondial de six site certifiés GMP en Europe, aux États-Unis et en Inde. Les actions de PolyPeptide (SIX : PPGN) sont cotées à la SIX Swiss Exchange.

Nous recherchons pour notre site de Strasbourg, dans le cadre d’un Contrat à Durée Indéterminée un ou une :

Chef de projets travaux neufs H/F (CDI)

Rattaché(e) au Responsable Engineering, vous accompagnez les managers dans la définition des besoins d’investissements et des choix techniques. Vous assurez également la réalisation des projets d’investissements et d’amélioration.

Vos principales missions :

Ingénierie et travaux neuf

• Réalisation des analyses des besoins auprès des clients internes et/ou externes
• Rédaction de cahiers des charges en collaboration avec les utilisateurs finaux
• Préparation des dossiers d’appel d’offres et suivi de la procédure d’achat
• Gestion des délais, des coûts des travaux neufs et investissements attribués
• Mise en place et suivi du plan de prévention pour les interventions d’ingénierie relevant de sa responsabilité
• Suivi de la réalisation des chantiers et suivi des sous-traitants ainsi que de la coordination de leurs activités sur le site dans le respect des règles QHSE
• Assurer une assistance technique aux équipes opérationnelles

Qualité et documentation

• Gestion, suivi et mise à jour des dossiers techniques des installations
• Suivi de la traçabilité des modifications apportées sur les équipements
• Support technique à l’élaboration des protocoles de qualifications initiales
• Participation et rédaction des déviations et change control

Profil recherché

• Bac+3 à Bac+5
• Une expérience probante dans une industrie chimique / pharmaceutique
• Des connaissances en électricité, instrumentation, procédés et automatismes serait un plus
• Des connaissances sur la validation des systèmes informatisés en environnement pharmaceutique (norme 21 CFR part 11) serait un plus
• Maîtrise de l’anglais exigé (Niveau B1)
• Réalisation de périodes d’astreinte

Qualités attendues

• Capacité d'analyse et de synthèse
• Aisance relationnelle
• Rigueur, organisation et sens des priorités
• Proactivité, flexibilité

Poste à pourvoir rapidement