PolyPeptide Laboratories France à Strasbourg est la filiale française d’un Groupe international d’environ 1 350 personnes, leader mondial dans la recherche, le développement et la production de peptides de synthèse. Société prestataire de service pour l’Industrie Pharmaceutique, PolyPeptide Laboratories France considère que l’innovation et la technologie sont les fondations de l’entreprise pour se positionner sur le marché et construire l’avenir.

Nous recherchons pour notre site de Strasbourg, dans le cadre d’un Contrat à Durée Indéterminée un ou une :

Chef de projets travaux neufs H/F (CDI)

Rattaché(e) au Responsable Engineering, vous accompagnez les managers dans la définition des besoins d’investissements et des choix techniques. Vous assurez également la réalisation des projets d’investissements et d’amélioration.

Vos principales missions :

Ingénierie et travaux neuf

• Réalisation des analyses des besoins auprès des clients internes et/ou externes
• Rédaction de cahiers des charges en collaboration avec les utilisateurs finaux
• Préparation des dossiers d’appel d’offres et suivi de la procédure d’achat
• Gestion des délais, des coûts des travaux neufs et investissements attribués
• Mise en place et suivi du plan de prévention pour les interventions d’ingénierie relevant de sa responsabilité
• Suivi de la réalisation des chantiers et suivi des sous-traitants ainsi que de la coordination de leurs activités sur le site dans le respect des règles QHSE
• Assurer une assistance technique aux équipes opérationnelles

Qualité et documentation

• Gestion, suivi et mise à jour des dossiers techniques des installations
• Suivi de la traçabilité des modifications apportées sur les équipements
• Support technique à l’élaboration des protocoles de qualifications initiales
• Participation et rédaction des déviations et change control

Profil recherché

• Bac+3 à Bac+5
• Une expérience probante dans une industrie chimique / pharmaceutique
• Des connaissances en électricité, instrumentation, procédés et automatismes serait un plus
• Des connaissances sur la validation des systèmes informatisés en environnement pharmaceutique (norme 21 CFR part 11) serait un plus
• Maîtrise de l’anglais exigé (Niveau B1)
• Réalisation de périodes d’astreinte

Qualités attendues

• Capacité d'analyse et de synthèse
• Aisance relationnelle
• Rigueur, organisation et sens des priorités
• Proactivité, flexibilité

Poste à pourvoir rapidement